Đáp án B
Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.
Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.
Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.
Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.
Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{Mn}}); người số 6 có kiểu gen (frac{{underline {MN} }}{{mn}}) hoặc (frac{{underline {Mn} }}{{mN}})
→ Người số 11 có kiểu gen (frac{{underline {MN} }}{{Mn}}) hoặc (frac{{underline {Mn} }}{{mN}})
Người số 1 có kiểu gen (frac{{underline {mm} }}{{mn}})
Người số 8 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{mN}})→ Người số 2 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{mN}})
Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen (frac{{underline {mN} }}{{mn}})
Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là (frac{{underline {mN} }}{{mn}})
Người số 10 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{mn}}).
Người số 9 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{mN}})
Người số 12 có kiểu gen (frac{{underline {mN} }}{{mN}})
Người số 13 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{Mn}})
→ I đúng (Biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11).
II sai. Vì người số 10 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{mn}}), người số 11 có kiểu gen (frac{{underline {MN} }}{{Mn}}) hoặc (frac{{underline {Mn} }}{{mN}})
→ Cặp 10 -11 có thể sinh con không bị bệnh.
III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen (frac{{underline {MN} }}{{mn}}); Người số 9 có kiểu gen (frac{{underline {Mn} }}{{mN}}). → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.
IV sai. Vì cặp vợ chồng 8– 9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.