Đề thi giữa HK1 môn Sinh học 12 năm 2023-2024 Trường THPT Ngô Gia Tự


  • Câu 1:

    Nhiễm sắc thể có những chức năng nào sau đây?

    • A.
      Lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động của các gen, giúp tế bào phân chia đều vật chất di truyền vào các tế bào con ở pha phân bào

    • B.
      Điều hoà hoạt động của các gen thông qua các mức xoắn cuộn của nhiễm sắc thể

    • C.
      Điều khiển tế bào phân chia đều vật chất di truyền và các bào quan vào các tế bào con ở pha phân bào

    • D.
      Lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền

  • Câu 2:
    Mã câu hỏi: 456572

    Loại đột biến nào sau đây không làm thay đổi hàm lượng vật chất di truyền trên NST?

  •  

  • Câu 3:
    Mã câu hỏi: 456573

    Thể ba nhiễm của một loài có 25 NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng. Hỏi ở thể lưỡng bội của loài này có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng?

  • Câu 4:
    Mã câu hỏi: 456576

    Phép lai nào thường được dùng để nhận biết quy luật di truyền qua tế bào chất?

    • A.
      Lai khác dòng

    • B.
      Lai phân tích

    • C.
      Lai thuận nghịch

    • D.
      Lai khác thứ

  • Câu 5:
    Mã câu hỏi: 456585

    Ở ruồi giấm, alen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng (gen nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y). Khi cho lai ruồi giấm cái mắt đỏ với ruồi đực mắt đỏ, đời con xuất hiện mắt trắng. Hỏi tỉ lệ cá thể mang alen lặn ở đời con là bao nhiêu?

  • Câu 6:
    Mã câu hỏi: 456588

    Cho phép lai: AaBbCc x AABBCc. Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp trội về tất cả các gen ở đời sau là bao nhiêu?

    • A.
      18,75%

    • B.
      6,25%

    • C.
      12,5%

    • D.
      3,75%

  • Câu 7:
    Mã câu hỏi: 456592

    Cho các phép lai sau:

    (1) Ab/ab × aB/ab; (2) Ab/aB × aB/Ab; (3) AB/ab × Ab/aB;

    (4) Ab/aB × aB/ab; (5) AB/ab × AB/ab; (6) AB/ab × aB/ab

    Trong trường hợp mỗi gen qui định một tính trạng, quan hệ trội lặn hoàn toàn. Có bao nhiêu phép lai ở đời con cho tỉ lệ phân li kiểu hình 1:2:1 và khác với tỉ lệ kiểu gen?

  • Câu 8:
    Mã câu hỏi: 456595

    Với ruồi giấm, alen B quy định thân xám trội hoàn toàn so với alen b quy định thân đen. Alen V quy định cánh dài trội hoàn toàn so với alen v quy định cánh cụt. Khi cho hai dòng thuần chủng thân xám, cánh dài lai với thân đen, cánh cụt, thu được F1 đồng tính. Cho F1 giao phối với nhau, đời F2 thu được có 10% cá thể thân xám, cánh cụt. Hãy xác định tần số hoán vị gen của F1.

  • Câu 9:
    Mã câu hỏi: 456598

    Với kiểu gen \(\frac{{AB}}{{ab}}Dd\) hãy xác định tỉ lệ giao tử AbD trong trường hợp hoán vị gen xảy ra với tần số 30%.

    • A.
      25%

    • B.
      7,5%

    • C.
      15%

    • D.
      2,75%

  • Câu 10:
    Mã câu hỏi: 456601

    Một loài thực vật, màu hoa do hai cặp gen A, a và B, b quy định. Kiểu gen A-B- quy định hoa đỏ, các kiểu gen còn lại quy định hoa trắng. Cho lai hai cây hoa trắng thuần chủng, đời F1 thu được toàn hoa đỏ. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2. Hỏi trong số những cây hoa đỏ ở F2, cây tự thụ phấn làm xuất hiện hoa trắng ở đời sau chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

  • Câu 11:
    Mã câu hỏi: 456606

    Thực hiện lai hai cơ thể dị hợp tử chéo trội lặn hoàn toàn và liên kết gen hoàn toàn, đời con sẽ có tỉ lệ phân li kiểu hình là gì?

    • A.
      1 : 2 : 1

    • B.
      3 : 1

    • C.
      1 : 1

    • D.
      1 : 1 : 1 : 1

  • Câu 12:
    Mã câu hỏi: 456607

    Nói về ý nghĩa của liên kết gen, điều nào là đúng?

    • A.
      Giúp phát sinh nhiều biến dị đột biến có lợi cho sinh vật

    • B.
      Giúp làm tăng các biến dị tổ hợp cho loài

    • C.
      Giúp đảm bảo sự di truyền bền vững của từng nhóm gen quý

    • D.
      Tất cả các phương án còn lại đều đúng

  • Câu 13:
    Mã câu hỏi: 456609

    Nếu xét ba gen, gen A gồm có 2 alen nằm trên NST X, thuộc vùng không tương đồng với NST Y. Gen B và gen C đều có 2 alen, nằm trên một NST thường và liên kết gen không hoàn toàn. Hỏi một cơ thể lưỡng bội có thể có tối đa bao nhiêu kiểu gen về các cặp alen đang xét?

  • Câu 14:
    Mã câu hỏi: 456610

    Lá của một cây thủy sinh khi chìm trong nước thì nhỏ, dài và nhọn, lá nổi trên mặt nước lại có dạng bản rộng, to tròn. Ví dụ trên minh họa cho biến dị nào?

  • Câu 15:
    Mã câu hỏi: 456612

    Trong điều kiện lý tưởng, giống lúa A cho năng suất tối đa là 10,5 tấn/ha, trong khi đó giống lúa B chỉ cho năng suất tối đa là 6 tấn/ha. Điều này cho thấy vai trò của nhân tố nào đối với năng suất cây trồng?

  • Câu 16:
    Mã câu hỏi: 456614

    Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào đúng?

    • A.
      Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở tất cả các gen là bằng nhau

    • B.
      Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit

    • C.
      Tất cả các dạng đột biến gen đều có hại cho thể đột biến

    • D.
      Trong các dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay thế cặp nuclêôtit thường làm thay đổi ít nhất thành phần axit amin của chuỗi polypeptit do gen đó tổng hợp

  • Câu 17:
    Mã câu hỏi: 456616

    Một loài thực vật, màu hoa do gen nằm ngoài tế bào chất quy định. Khi cho cây mẹ có hoa đỏ lai với cây bố có hoa trắng, đời con sẽ thu được kết quả như thế nào?

  • Câu 18:
    Mã câu hỏi: 456619

    Gen không phân mảnh khác gen phân mảnh ở đặc điểm nào?

    • A.
      Có vùng khởi đầu, vùng mã hoá, vùng kết thúc

    • B.
      Có đoạn mã hoá liên tục xen kẽ các đoạn mã hoá không liên tục

    • C.
      Có vùng mã hoá liên tục

    • D.
      Có vùng mã hoá liên tục, xen kẽ các đoạn không mã hoá

  • Câu 19:
    Mã câu hỏi: 456623

    Nhận định nào là đúng về vùng điều hoà của gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

    • A.
      Trong vùng điều hoà có chứa trình tự nuclêôtit kết thúc quá trình phiên mã

    • B.
      Vùng điều hoà cũng được phiên mã ra mARN

    • C.
      Trong vùng điều hoà có trình tự nuclêôtit đặc biệt giúp ARN pôlimeraza có thể nhận biết và liên kết để khởi động quá trình phiên mã

    • D.
      Vùng điều hoà nằm ở đầu 5′ trên mạch mã gốc của gen

  • Câu 20:
    Mã câu hỏi: 456626

    Đặc tính nào sau đây của mã di truyền cho thấy sự thống nhất của sinh giới?

    • A.
      Tính phổ biến

    • B.
      Tính đặc hiệu

    • C.
      Tính liên tục

    • D.
      Tính thoái hóa

  • Câu 21:
    Mã câu hỏi: 456629

    Bộ ba nào sau đây không mã hóa axit amin?

  • Câu 22:
    Mã câu hỏi: 456632

    Quá trình nhân đôi ADN, trên một mạch khuôn mạch mới tổng hợp liên tục, còn trên mạch khuôn còn lại mạch mới được tổng hợp ngắt quãng theo từng đoạn. Hiện tượng này xảy ra do đâu?

    • A.
      Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều tháo xoắn của ADN

    • B.
      Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều 3’ → 5’

    • C.
      Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều 5’ → 3’

    • D.
      Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo hướng ngược chiều tháo xoắn của ADN

  • Câu 23:
    Mã câu hỏi: 456635

    Nguyên tắc bổ sung không được thể hiện trong cấu trúc hay cơ chế nào sau đây?

    • A.
      Cấu trúc ADN kép

    • B.
      Cơ chế tái bản

    • C.
      Cơ chế phiên mã

    • D.
      Cấu trúc prôtêin

  • Câu 24:
    Mã câu hỏi: 456642

    Với một phân tử mARN có tổng số 2400 nucleotit, trong đó tỉ lệ A:U:G:X = 1:3:2:4. Số nuclêôtit mỗi loại của mARN này là bao nhiêu?

    • A.
      A = 240, U = 720, G = 480, X = 960

    • B.
      A = 720, U = 240, G = 480, X = 960

    • C.
      A = 240, U = 720, G = 960, X = 480

    • D.
      A = 240, U = 960, G = 720, X = 960

  • Câu 25:
    Mã câu hỏi: 456647

    Với một phân tử ADN có 2400 nuclêôtit. Khi ADN tái bản 3 lần liên tiếp thì nhu cầu nuclêôtit loại A cần từ môi trường ngoài là 3500. Hãy xác định số nuclêôtit loại X của phân tử ADN này.

  • Câu 26:
    Mã câu hỏi: 456651

    Với một phân tử mARN có đoạn trình tự: 5’… AUXXGAAUGX….3’. Mạch bổ sung trên gen tổng hợp mARN này sẽ có đoạn trình tự tương ứng như thế nào?

    • A.
      5’…TAGGXTTAXG…3’

    • B.
      3’…TAGGXTTAXG…5’

    • C.
      5’… ATXXGAATGX….3’

    • D.
      3’… ATXXGAATGX….5’

  • Câu 27:
    Mã câu hỏi: 456654

    Có bao nhiêu nhận định dưới đây không đúng khi nói về quá trình dịch mã?

    (1) Sau khi hoàn tất quá trình dịch mã, ribôxôm tách khỏi mARN và giữ nguyên cấu trúc để chuẩn bị cho quá trình dịch mã tiếp theo.

    (2) Ở tế bào nhân sơ, sau khi quá trình dịch mã kết thúc, foocmin mêtiônin được cắt khỏi chuỗi pôlipeptit.

    (3) Trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực, tARN mang axit amin mở đầu là mêtiônin đến ribôxôm để bắt đầu dịch mã.

    (4) Tất cả các polipeptit sau dịch mã đều được cắt bỏ axit amin mở đầu và tiếp tục hình thành các cấu trúc bậc cao hơn để trở thành prôtêin có hoạt tính sinh học.

  • Câu 28:
    Mã câu hỏi: 456658

    Đối với hoạt động của Opêron – Lac ở vi khuẩn E.coli, chất cảm ứng (lactôzơ) có vai trò như thế nào?

    • A.
      Hoạt hóa ARN- pôlimêraza

    • B.
      Ức chế gen điều hòa

    • C.
      Hoạt hóa vùng khởi động

    • D.
      Vô hiệu hóa prôtêin ức chế

  • Câu 29:
    Mã câu hỏi: 456662

    Guanin dạng hiếm kết cặp với Timin trong tái bản tạo nên dạng đột biến nào?

    • A.
      Đột biến thay thế cặp G – X bằng cặp A – T

    • B.
      Sự sai hỏng ngẫu nhiên

    • C.
      Đột biến thay thế cặp A – T bằng cặp G – X

    • D.
      Nên 2 phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với nhau

  • Câu 30:
    Mã câu hỏi: 456664

    Với một NST có trình tự các gen là ABCDEFG●HI bị đột biến thành NST có trình tự các gen là ADCBEFG●HI. Đây là dạng đột biến nào?

    • A.
      Mất đoạn

    • B.
      Chuyển đoạn

    • C.
      Lặp đoạn

    • D.
      Đảo đoạn

  • Câu 31:
    Mã câu hỏi: 456667

    Bộ ba nào quy định mã mở đầu tổng hợp aa mở đầu ở sinh vật nhân thực?

  • Câu 32:
    Mã câu hỏi: 456669

    Ở ngô có bộ NST 2n = 20. Thể một nhiễm của ngô có bao nhiêu NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng?

  • Câu 33:
    Mã câu hỏi: 456672

    Trên vùng mã hóa của 1 gen của vi khuẩn xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở triplet thứ 13. Biết rằng đây không phải là dạng đột biến vô nghĩa. Nhận định nào dưới đây là đúng?

    • A.
      Axit amin thứ 13 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp sẽ bị mất đi

    • B.
      Axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp có thể bị thay đổi

    • C.
      Axit amin thứ 13 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp bị thay đổi

    • D.
      Axit amin thứ 12 trong chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp chắc chắn bị thay đổi

  • Câu 34:
    Mã câu hỏi: 456675

    Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính như thế nào?

  • Câu 35:
    Mã câu hỏi: 456678

    Một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Phép lai nào dưới đây cho đời con đồng tính?

  • Câu 36:
    Mã câu hỏi: 456682

    Trường hợp nào minh họa cho phép lai phân tích?

    • A.
      AaBb x AaBb

    • B.
      AaBb x aabb

    • C.
      Aabb x aaBb

    • D.
      aabb x aabb

  • Câu 37:
    Mã câu hỏi: 456685

    Biết các gen trội lặn hoàn toàn, cho phép lai P: Aa x Aa. Hỏi ở đời F1, tỉ lệ cây tự thụ phấn cho kiểu hình 3 trội – 1 lặn ở đời sau chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

  • Câu 38:
    Mã câu hỏi: 456688

    Với một quần thể thực vật ở thế hệ xuất phát (P) đều mang kiểu gen Aa. Quần thể tiến hành tự thụ phấn bắt buộc qua bốn thế hệ, tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu gen aa ở thế hệ F4 là bao nhiêu?

    • A.
      12,5%

    • B.
      37,275%

    • C.
      46,875%

    • D.
      25,275%

  • Câu 39:
    Mã câu hỏi: 456692

    Cho phép lai: AaBbCc x AaBbCc, tỉ lệ kiểu gen AABBcc ở thế hệ sau là bao nhiêu?

    • A.
      1/16

    • B.
      1/64

    • C.
      1/32

    • D.
      1/128

  • Câu 40:
    Mã câu hỏi: 456695

    Đem lai hai giống hoa đỏ và hoa vàng, đời sau thu được kiểu hình: 73 hoa đỏ : 42 hoa trắng : 7 hoa vàng. Tính trạng trên chịu sự chi phối của quy luật tương tác gen nào?

    • A.
      Tất cả các phương án còn lại đều đúng

    • B.
      Tương tác cộng gộp

    • C.
      Tương tác át chế

    • D.
      Tương tác bổ sung



  • Link Hoc va de thi 2024

    Chuyển đến thanh công cụ